O-DSMT гранулы 50 мг

(€4,00

О-десметилтрамадол (также называемый O-DSMT и десметрамадол) является опиоидным веществом этого класса циклогексанолов.

O-DSMT не имеет зарегистрированной истории использования человеком до того, как он появился на рынке исследуемых соединений в 2010-х годах.

Наличие 10 в наличии

скидка Кол-во пунктов Скидка%
Скидка 5% на 10-20 позиций 10 - 20 5%
Скидка 10% на 21-50 позиций 21 - 50 10%
Скидка 20% на 51 и более товаров 51 + 20%
Количество пеллет:

О-десметилтрамадол (также называемый O-DSMT и десметрамадол) является опиоидным веществом этого класса циклогексанолов.

O-DSMT не имеет зарегистрированной истории использования человеком до того, как он появился на рынке исследуемых соединений в 2010-х годах.

Субъективные эффекты включают седативный эффект, обезболивание, снижение стресса, расслабление мышц и озноб. Сообщается, что по сравнению с трамадолом O-DSMT оказывает стимулирующее действие и по ощущениям намного ближе к обычным опиатам. Будучи метаболитом, который в основном отвечает за обезболивающий эффект трамадола, O-DSMT более эффективен по весу, чем его исходное соединение.

О-десметилтрамадол во многом похож на кодеин, но не является опиатом морфина. Напротив, он включает два кольца, такие как кольцо циклогексана, которое присоединено к фенильному кольцу в R1. Это фенильное кольцо заменено в R3 гидроксигруппой (ОН-). Дополнительная гидроксигруппа расположена точно в том же месте, что и циклогексановое кольцо в фенильном кольце, R1. O-DMST имеет третье замещение в циклогексановом кольце в R2. Это кольцо прикреплено к некоторой диметиламиновой группе, присоединенной через метиленовый мостик.

О-десметилтрамадол нерегулярен, поскольку он находится в рацемате (смеси) его стереоизомеров. Стереоизомеры - это всего лишь две молекулы, которые имеют идентичную химическую структуру, но являются трехмерными зеркальными отображениями друг друга. Трамадол производится в виде рацемата обоих изомеров, поскольку доказано, что смесь является эффективной. O-DMST почти равен трамадолу, также назван в честь недостатка этой метильной группы в метоксизамещении трамадола R3.

Кроме того, в отличие от трамадола, это высокоаффинный лиганд этих δ- и - κ-опиоидных рецепторов.

Оба энантиомера всех O-DSMT показывают очень разные фармакологические профили; либо (+), либо (-) - O-DSMT неактивны как ингибиторы обратного захвата серотонина, однако (-) - O-DSMT продолжает действовать как ингибитор обратного захвата норэпинефрина, § поэтому комбинация исходного соединения и метаболитов вносит значительный вклад в осложнения фармакологический профиль трамадола. Хотя множественные рецепторы могут быть полезны при лечении боли (особенно сложных болевых синдромов, таких как невропатическая боль), они повышают вероятность лекарственного взаимодействия по сравнению с другими опиоидами, а также могут вызывать побочные эффекты.

Это происходит потому, что опиоиды структурно имитируют эндогенные эндорфины, которые естественным образом обнаруживаются внутри организма и воздействуют на сбор μ-опиоидных рецепторов. Способ, которым опиоиды структурно имитируют эти естественные эндорфины, способствует их собственной незащищенности, облегчению боли и анксиолитическим эффектам. Это только потому, что эндорфины снижают тревожность, вызывают сонливость и чувство удовольствия.

Внешний вид

Гранула

Номер по CAS

80456-81-1

Химический класс

Опиод

Общее имя (а)

О-десметилтрамадол, О-ДСМТ, Омнитрам

Ключ InChi

UWJUQVWARXYRCG-UHFFFAOYSA-N

ИЮПАК

3- (2 - ((диметиламино) метил) -1-гидроксициклогексил) фенол

УЛЫБКИ

OC2 (c1cc (O) ccc1) CCCCC2CN (C) C

Систематическое название

C

Психоактивный класс

Опиод, Болеутоляющее