Pellet O-DSMT 50mg

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L'O-desmetiltramadolo (noto anche come O-DSMT e desmetramadolo) è un materiale oppioide di questa classe di cicloesanolo.

O-DSMT non ha una storia registrata dell'uso umano prima che fosse disponibile sul mercato dei composti in studio negli anni 2010.

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L'O-desmetiltramadolo (noto anche come O-DSMT e desmetramadolo) è un materiale oppioide di questa classe di cicloesanolo.

O-DSMT non ha una storia registrata dell'uso umano prima che fosse disponibile sul mercato dei composti in studio negli anni 2010.

Gli effetti soggettivi includono sedazione, sollievo dal dolore, riduzione dello stress, rilassamento muscolare e brividi. Rispetto al tramadolo, si dice che l'O-DSMT sia stimolante e si senta molto più vicino a un oppiaceo convenzionale. Essendo il metabolita principalmente responsabile del suo effetto analgesico del tramadolo, l'O-DSMT è più potente in peso rispetto al suo composto genitore.

L'O-desmetiltramadolo è vagamente simile alla codeina ma non è un oppiaceo morfinano. Al contrario, comprende due anelli come un anello di cicloesano fissato a un anello di fenile in R1. Questo anello fenilico è stato sostituito in R3 utilizzando un gruppo idrossi (OH-). Un gruppo idrossi extra si trova esattamente nello stesso punto esatto in cui è fissato l'anello cicloesano nell'anello fenilico, R1. O-DMST viene fornito con una terza sostituzione sul suo anello cicloesano in R2. Questo anello è fissato a un gruppo dimetilammina collegato tramite un ponte di metilene.

L'O-desmetiltramadolo è irregolare poiché si trova in un racemato (miscela) dei suoi stereoisomeri. Gli stereoisomeri sono solo due molecole che condividono la struttura chimica identica ma sono immagini speculari tridimensionali l'una dell'altra. Tramadol è prodotto come racemato di entrambi gli isomeri poiché la miscela ha dimostrato di essere efficace. O-DMST è quasi uguale al tramadolo, inoltre prende il nome dalla scarsità di questo gruppo metilico della sostituzione metossilica R3 del tramadolo.

Inoltre, a differenza del tramadolo, è un ligando ad alta affinità di quei recettori δ e κ degli oppioidi.

Entrambi gli enantiomeri di tutti gli O-DSMT mostrano profili farmacologici molto diversi; sia (+) che (-) - O-DSMT sono dormienti come inibitori della ricaptazione della serotonina, tuttavia (-) - O-DSMT continua ad agire come inibitore della ricaptazione della noradrenalina, §quindi la combinazione del composto originario e dei metaboliti contribuisce in modo significativo al profilo farmacologico del tramadolo. Sebbene gli obiettivi del recettore multiplo possano essere utili nel trattamento del dolore (sindromi dolorose particolarmente complesse come il dolore neuropatico), aumenta la possibilità di interazioni farmacologiche rispetto ad altri oppioidi e potrebbe anche causare effetti collaterali.

Ciò accade perché gli oppioidi imitano strutturalmente le endorfine endogene che si trovano naturalmente all'interno del corpo e lavorano sulla raccolta dei recettori μ-oppioidi. Il modo in cui gli oppioidi imitano strutturalmente quelle endorfine naturali contribuisce alle loro stesse insicurezze, al sollievo dal dolore e agli effetti ansiolitici. Questo è solo perché le endorfine sono responsabili di diminuire l'ansia, indurre sonnolenza e sensazioni di piacere.

Comparsa

pallina

Numero CAS

80456-81-1

Classe chimica

Oppiodi

Nome / i comune / i

O-desmetiltramadolo, O-DSMT, Omnitram

Chiave InChi

UWJUQVWARXYRCG-UHFFFAOYSA-N

Nome IUPAC

3- (2 - ((dimetilammino) metil) -1-idrossicicloesil) fenolo

SORRISI

OC2 (c1cc (O) ccc1) CCCCC2CN (C) C

Nome sistematico

C

Classe psicoattiva

Oppiodi, antidolorifici

Recensioni dei clienti

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Un po 'caro ma carino

50mg è un dosaggio piuttosto debole per il prezzo, ma mi piace molto il prodotto in generale.