Granulés O-DSMT 50 mg

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L'O-Desméthyltramadol (également appelé O-DSMT et desmetramadol) est un opioïde de cette classe de cyclohexanol.

O-DSMT n'a pas d'historique d'utilisation humaine avant qu'il ne soit disponible sur le marché des composés d'étude dans les années 2010.

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L'O-Desméthyltramadol (également appelé O-DSMT et desmetramadol) est un opioïde de cette classe de cyclohexanol.

O-DSMT n'a pas d'historique d'utilisation humaine avant qu'il ne soit disponible sur le marché des composés d'étude dans les années 2010.

Les effets subjectifs comprennent la sédation, le soulagement de la douleur, la réduction du stress, la relaxation musculaire et les frissons. Comparé au tramadol, l'O-DSMT serait stimulant et se sent beaucoup plus proche d'un opiacé conventionnel. Étant le métabolite le plus responsable de son effet analgésique du tramadol, l'O-DSMT est plus puissant en poids que son composé d'origine.

L'O-Desméthyltramadol est vaguement similaire à la codéine mais n'est pas un opiacé de morphinane. Au contraire, il comprend deux cycles tels qu'un cycle cyclohexane qui est fixé à un cycle phényle dans R1. Ce cycle phényle a été remplacé dans R3 à l'aide d'un groupe hydroxy (OH-). Un groupe hydroxy supplémentaire est situé exactement au même endroit où le cycle cyclohexane est fixé dans le cycle phényle, R1. O-DMST vient avec une troisième substitution sur son cycle cyclohexane dans R2. Cet anneau est fixé à un groupe diméthylamine attaché via un pont méthylène.

L'O-Desméthyltramadol est irrégulier car il se trouve dans un racémate (mélange) de ses stéréoisomères. Les stéréoisomères ne sont que deux molécules qui partagent la même structure chimique mais sont des images miroir tridimensionnelles l'une de l'autre. Le tramadol est fabriqué sous forme de racémate des deux isomères, car il a été démontré que le mélange est efficace. O-DMST est presque égal au tramadol, est également nommé d'après la pénurie de ce groupe méthyle de substitution méthoxy R3 du tramadol.

De plus, contrairement au tramadol, c'est un ligand de haute affinité de ces récepteurs δ- et ---opioïdes.

Les deux énantiomères de tous les O-DSMT présentent des profils pharmacologiques très différents; soit (+) et (-) - l'O-DSMT est inactif en tant qu'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, cependant (-) - l'O-DSMT continue d'agir comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, § de sorte que la combinaison du composé d'origine et des métabolites contribue de manière significative aux complications profil pharmacologique du tramadol. Bien que les objectifs des récepteurs multiples puissent être utiles dans le traitement de la douleur (en particulier les syndromes douloureux complexes comme la douleur neuropathique), ils soulèvent la possibilité d'interactions médicamenteuses par rapport à d'autres opioïdes et pourraient également provoquer des effets secondaires.

Cela se produit parce que les opioïdes imitent structurellement les endorphines endogènes qui se trouvent naturellement à l'intérieur du corps et agissent sur la collection de récepteurs μ-opioïdes. La manière dont les opioïdes imitent structurellement ces endorphines naturelles contribue à leurs propres insécurités, soulagement de la douleur et effets anxiolytiques. C'est uniquement parce que les endorphines sont susceptibles de réduire l'anxiété, d'induire la somnolence et les sensations de plaisir.

Appearance

Boulette

Numero CAS

80456-81-1

Classe chimique

Opiod

Noms communs)

O-Desméthyltramadol, O-DSMT, Omnitram

Clé InChi

UWJUQVWARXYRCG-UHFFFAOYSA-N

Nom IUPAC

3- (2 - ((diméthylamino) méthyl) -1-hydroxycyclohexyl) phénol

SOURIRES

OC2 (c1cc (O) ccc1) CCCCC2CN (C) C

Nom systématique

C

Classe psychoactive

Opiod, analgésique

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Un peu cher mais agréable

50 mg est un dosage un peu faible pour le prix mais j'aime vraiment le produit en général.