Diethylamid kyseliny 1-propionyl-d-lysergové (také známý jako 1P-LSD) je známý jako nová psychedelická látka třídy lysergamidů. 1P-LSD úzce souvisí s LSD a uvádí se, že také vytváří téměř identické účinky. Kvůli jeho originalitě je málo známo o farmakologii 1P-LSD, ale předpokládá se, že vyvolává účinky tím, že udržuje lidský mozek v krvi serotoninovou bolestí.
Původní čas syntézy 1P-LSD je obvykle neznámý. Na rozdíl od většiny výzkumných chemikálií nemá 1P-LSD před zahájením v roce 2015 na trhu chemických látek s online analýzou žádné zdokumentované záznamy ve vědeckých knihách. Byl uveden na trh jako legální alternativa k LSD spolu s dalšími příběhovými lysergamidy jako ALD-52, ETH-LAD, a AL-LAD.
Subjektivní efekty obsahují geometrické vizuální halucinace, zkreslení času, vylepšenou introspekci, koncepční uvažování, euforii a ztrátu ega. Informace o uživateli naznačují, že subjektivní účinky 1P-LSD jsou opravdu podobné jako u lidí s LSD. 1P-LSD se obvykle stává teorií, aby fungovala jako proléčivo pro LSD. Tento druh spekulací je podporován výsledky výzkumu, které ukazují, že 1P-LSD je u myší metabolizován na LSD. To předpovídá téměř totožný efektový účet, který se pravděpodobně bude lišit především úrovní absorpce a dobou trvání. Jeho časem uznávané psychedelické účinky a příznivá snášenlivost ho vedly k tomu, že se stal populárním mezi uživateli nových psychoaktivních materiálů, kteří jej používají zaměnitelně s LSD.
1P-LSD je polosyntetická chemická látka přátel a rodiny lysergamidů. Opravdu to souvisí s LSD a je pojmenováno pro propionylovou skupinu vázanou na dusík polycyklické indolové skupiny LSD. Propionyl zahrnuje karbonylový řetězec CH3CH2CO- zaručeně na aminoskupinu. 1P-LSD je homologní s ALD-52, který drží acetylovou skupinu navázanou na dusík místo propionylové skupiny na stejném místě. Kompozice 1P-LSD obsahuje polycyklickou skupinu, která má bicyklický hexahydroindol navázaný na bicyklickou chinolinovou skupinu. U uhlíku téměř osm chinolinu je jistý skvělý N, N-diethylkarboxamid.
Soustředěný na svou strukturální podobnost s LSD, 1P-LSD pravděpodobně poskytuje částečného agonisty na rádiu 5-HT2A. Předpokládá se, že psychedelické účinky pocházejí hlavně z jeho účinnosti na 5-HT2A receptory distribuované v mozku. 1P-LSD také s největší pravděpodobností vykazuje vazebnou aktivitu na různých monoaminových receptorech, jako jsou receptory pro dopamin a norepinefrin. Přesto v současnosti jistě neexistují žádné údaje, které by tyto tvrzení podporovaly.
Předpokládalo se, že 1P-LSD může působit jako proléčivo k získání LSD. Zatímco 1P-LSD vykazuje pouze 38% účinnost LSD u hlodavců, LSD je určitě objeven pomocí LC-MS, když je 1P-LSD obvykle inkubován v séru člověka. Provádí se následný výzkum k porovnání afinity a selektivity LSD a 1P-LSD na 5-HT receptorech a také k rozhodnutí, zda je 1P-LSD definitivně hydrolyzován na LSD při palpitaci. Nebo je také možné, že 1P-LSD může mít osobní psychedelický dopad.